Промежуточные препараты для фармацевтической формулировки фенилаланинамида
,
Промежуточные препараты для фармацевтической формулировки HCl
,
Активные фармацевтические промежуточные продукты на основе HCl
Описание продукта
L-фенилаланинамида гидрохлорид (CAS: 65864-22-4) Знакомство с продуктом
L-фенилаланинамида гидрохлорид с номером CAS 65864-22-4 представляет собой производное гидрохлорида амида хиральной аминокислоты, также известное как гидрохлорид (S)-2-амино-3-фенилпропанамида. Его молекулярная формула — C₉H₁₃ClN₂O, а молекулярная масса — 200,67 г/моль. Он имеет L-конфигурацию фенилаланина, в которой амидная группа заменяет карбоксильную группу исходной аминокислоты, и форму гидрохлоридной соли, что сочетает в себе высокую растворимость в воде, хорошую химическую стабильность и специфическую хиральную реакционную способность, что делает его широко применяемым в фармацевтическом синтезе, химии пептидов и биохимических исследованиях.
Физически он выглядит как кристаллический порошок от белого до почти белого цвета или зернистое твердое вещество. Он имеет температуру плавления примерно 220-225 ℃ (разложение) и хорошо растворим в воде и полярных органических растворителях, таких как метанол и этанол, слабо растворим в диметилформамиде и нерастворим в неполярных растворителях. Он оптически активен, с удельным вращением [α]²⁰/D от +28,0° до +32,0° (в воде c=1), что отражает его L-конфигурацию. Он имеет низкую гигроскопичность и остается стабильным при нормальной температуре и давлении при правильном хранении, что облегчает обращение, хранение и приготовление в различных химических и биологических процессах.
В химическом отношении ключом к его свойствам являются его основной хиральный центр, фенильная группа, амидная группа и гидрохлоридный фрагмент. L-конфигурация обеспечивает высокую стереоселективность, что имеет решающее значение для ее применения в хиральном синтезе и разработке фармацевтических препаратов. Форма гидрохлоридной соли значительно повышает ее растворимость в воде и химическую реакционную способность по сравнению со свободной амидной формой. Он стабилен в нейтральных и слабокислых условиях, но может подвергаться гидролизу в условиях сильной щелочи или в высокотемпературной среде, а также участвовать в реакциях амидирования, конденсации и замещения, что делает его идеальным хиральным строительным блоком для органического синтеза.
Его основные области применения сосредоточены на фармацевтическом синтезе и химии пептидов. В качестве ключевого промежуточного продукта он широко используется в синтезе пептидных препаратов, хиральных фармацевтических препаратов и антидепрессантов, особенно соединений, направленных на неврологические расстройства и метаболические заболевания. Его амидная структура легко модифицируется для образования пептидных связей, что делает его ценным инструментом при сборке сложных пептидных цепей. Кроме того, он служит биохимическим реагентом для изучения метаболизма аминокислот, хирального распознавания и активности ферментов в лабораторных исследованиях.
С точки зрения безопасности он обычно считается безопасным при нормальном обращении с возможным легким раздражением кожи, глаз и дыхательных путей при прямом контакте. Работать с ним следует в хорошо проветриваемом помещении с использованием соответствующих защитных средств. Его следует хранить в герметичном, прохладном, сухом и темном помещении при температуре 2–8 ℃, вдали от окислителей, влаги и высоких температур, чтобы предотвратить разложение и сохранить чистоту. Благодаря своим уникальным хиральным характеристикам и универсальному применению он является незаменимым сырьем в фармацевтической и медико-биологической областях.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
polski
فارسی
বাংলা
ไทย
tiếng Việt
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
