Intermediários de formulação farmacêutica de fenilalaninamida
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intermediários de formulação farmacêutica de HCl
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intermediários farmacêuticos ativos de HCl
Descrição do produto
Cloridrato de L-fenilalaninamida (CAS: 65864-22-4) Introdução do produto
O cloridrato de L-fenilalaninamida, com o número CAS 65864-22-4, é um derivado de cloridrato de amida de aminoácidos quirais, também conhecido como cloridrato de (S)-2-Amino-3-fenilpropanamida.A sua fórmula molecular é C9H13ClN2O, e o seu peso molecular é de 200,67 g/mol. Possui a configuração L da fenilalanina, com um grupo amida substituindo o grupo carboxilo do aminoácido original e uma forma de sal cloridrato,combinando alta solubilidade em água, boa estabilidade química e reatividade quiral específica, tornando-o amplamente aplicado na síntese farmacêutica, química de peptídeos e pesquisa bioquímica.
Fisicamente, aparece como um pó cristalino branco a quase branco ou sólido granular.Tem um ponto de fusão de aproximadamente 220-225 °C (decomposição) e é altamente solúvel em água e solventes orgânicos polares como metanol e etanol, embora ligeiramente solúvel em dimetilformamida e insolúvel em solventes não polares. É ópticamente ativo, com uma rotação específica [α]20/D de +28,0° a +32,0° (em água, c=1),que reflita a sua configuração em LTem baixa higroscopicidade e permanece estável sob temperatura e pressão normais quando armazenado adequadamente, facilitando o manuseio, armazenamento,e formulação em vários processos químicos e biológicos.
Químicamente, seu núcleo quiral, grupo fenilo, grupo amida e fração de cloridrato são fundamentais para suas propriedades.que é fundamental para a sua aplicação na síntese quiral e no desenvolvimento farmacêuticoA forma de sal cloridrato melhora significativamente a sua solubilidade em água e a sua reatividade química em comparação com a forma de amida livre.É estável em condições neutras e de baixa acidez, mas pode ser submetido a hidrólise em ambientes alcalinos ou de alta temperatura, e pode participar em reações de amidação, condensação e substituição, tornando-se um bloco de construção quiral ideal para a síntese orgânica.
As suas principais aplicações concentram-se na síntese farmacêutica e química de peptídeos.e agentes antidepressivosA sua estrutura amida é facilmente modificada para formar ligações peptídicas.tornando-se uma ferramenta valiosa na montagem de cadeias de peptídeos complexosAlém disso, serve como reagente bioquímico para estudar o metabolismo de aminoácidos, reconhecimento quiral e atividade enzimática em pesquisa de laboratório.
Em termos de segurança, é geralmente reconhecido como seguro sob manuseio normal, com potencial de leve irritação da pele, dos olhos e do trato respiratório em contato direto.Deve ser manuseado num local bem ventilado com equipamento de protecção adequado.Deve ser armazenado num ambiente selado, fresco, seco e escuro a 2- 8°C, longe de oxidantes, umidade e altas temperaturas para evitar a decomposição e manter a pureza.Com as suas características quirais únicas e aplicações versáteis, é uma matéria-prima indispensável nos campos farmacêutico e das ciências da vida.
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