Intermedios de formulación farmacéutica de fenilalaninamida
,
Intermedios de formulación farmacéutica de HCl
,
Intermedios farmacéuticos activos de HCl
Descripción del Producto
Clorhidrato de L-fenilalaninamida (CAS: 65864-22-4) Introducción del producto
El clorhidrato de L-fenilalaninamida, con el número CAS 65864-22-4, es un derivado quiral del clorhidrato de amida de aminoácidos, también conocido como (S)-2-amino-3-fenilpropanamida.Su fórmula molecular es C9H13ClN2O, y su peso molecular es de 200,67 g/mol. Tiene la configuración L de la fenilalanina, con un grupo amida que reemplaza el grupo carboxilo del aminoácido principal y una forma de sal de clorhidrato,Combinando una alta solubilidad en agua, buena estabilidad química y reactividad quiral específica, por lo que se aplica ampliamente en la síntesis farmacéutica, la química de péptidos y la investigación bioquímica.
Físicamente, aparece como un polvo cristalino blanco a casi blanco o sólido granular.Tiene un punto de fusión de aproximadamente 220-225 °C (decomposición) y es muy soluble en agua y en disolventes orgánicos polares como el metanol y el etanol, aunque ligeramente soluble en dimetilformamida e insoluble en disolventes no polares. Es ópticamente activo, con una rotación específica [α]20/D de +28,0° a +32,0° (en agua, c=1),que refleje su configuración en LTiene una baja higroscopicidad y permanece estable a temperatura y presión normales cuando se almacena correctamente, lo que facilita el manejo, el almacenamiento, lay formulación en diversos procesos químicos y biológicos.
Químicamente, su núcleo quiral, grupo fenilo, grupo amida y la fracción de clorhidrato son clave para sus propiedades.que es fundamental para su aplicación en la síntesis quiral y el desarrollo farmacéuticoLa forma de sal de clorhidrato mejora significativamente su solubilidad en agua y su reactividad química en comparación con la forma de amida libre.Es estable en condiciones neutrales y débilmente ácidas, pero puede sufrir hidrólisis en ambientes alcalinos o de alta temperatura., y puede participar en reacciones de amidación, condensación y sustitución, por lo que es un bloque de construcción quiral ideal para la síntesis orgánica.
Sus aplicaciones principales se centran en la síntesis farmacéutica y la química de péptidos.y agentes antidepresivosSu estructura amida es fácilmente modificada para formar enlaces péptidos,lo que lo convierte en una herramienta valiosa en el ensamblaje de cadenas de péptidos complejosAdemás, sirve como reactivo bioquímico para estudiar el metabolismo de aminoácidos, el reconocimiento quiral y la actividad enzimática en investigación de laboratorio.
En términos de seguridad, generalmente se reconoce que es seguro bajo manejo normal, con un potencial de irritación leve en la piel, los ojos y las vías respiratorias al contacto directo.Debe manejarse en un lugar bien ventilado con un equipo de protección adecuado.Debe almacenarse en un ambiente sellado, fresco, seco y oscuro a 2-8°C, lejos de oxidantes, humedad y altas temperaturas para evitar la descomposición y mantener la pureza.Con sus características quirales únicas y aplicaciones versátiles, es una materia prima indispensable en los campos farmacéutico y de las ciencias de la vida.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
polski
فارسی
বাংলা
ไทย
tiếng Việt
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
