Pomiędzyproduktów farmaceutycznych z fenyloalaninamidu
,
Średnie produkty farmaceutyczne w postaci HCl
,
Aktywne środki farmaceutyczne pośrednie HCl
Opis produktu
Chlorowodorek L-fenyloalaninoamidu (CAS: 65864-22-4) Wprowadzenie produktu
Chlorowodorek L-fenyloalaniny, o numerze CAS 65864-22-4, jest chiralną pochodną chlorowodorku amidu aminokwasu, znaną również jako chlorowodorek (S)-2-amino-3-fenylopropanamidu. Jego wzór cząsteczkowy to C₉H₁₃ClN₂O, a masa cząsteczkowa wynosi 200,67 g/mol. Charakteryzuje się konfiguracją L fenyloalaniny, z grupą amidową zastępującą grupę karboksylową macierzystego aminokwasu i postacią soli chlorowodorkowej, łącząc wysoką rozpuszczalność w wodzie, dobrą stabilność chemiczną i specyficzną reaktywność chiralną, dzięki czemu jest szeroko stosowany w syntezie farmaceutycznej, chemii peptydów i badaniach biochemicznych.
Fizycznie ma postać białego lub prawie białego krystalicznego proszku lub granulowanego ciała stałego. Ma temperaturę topnienia około 220-225 ℃ (rozkład) i jest dobrze rozpuszczalny w wodzie i polarnych rozpuszczalnikach organicznych, takich jak metanol i etanol, słabo rozpuszczalny w dimetyloformamidzie i nierozpuszczalny w rozpuszczalnikach niepolarnych. Jest optycznie aktywny, ma rotację właściwą [α]²⁰/D od +28,0° do +32,0° (w wodzie, c=1), co odzwierciedla jego konfigurację L. Ma niską higroskopijność i pozostaje stabilny w normalnej temperaturze i ciśnieniu, jeśli jest właściwie przechowywany, co ułatwia obsługę, przechowywanie i formułowanie w różnych procesach chemicznych i biologicznych.
Z chemicznego punktu widzenia kluczem do jego właściwości jest jego rdzeń chiralny, grupa fenylowa, grupa amidowa i ugrupowanie chlorowodorkowe. Konfiguracja L zapewnia wysoką stereoselektywność, która ma kluczowe znaczenie dla jej zastosowania w syntezie chiralnej i rozwoju farmaceutycznym. Forma soli chlorowodorkowej znacznie poprawia jej rozpuszczalność w wodzie i reaktywność chemiczną w porównaniu do postaci wolnego amidu. Jest stabilny w warunkach obojętnych i słabo kwaśnych, ale może ulegać hydrolizie w środowiskach silnie alkalicznych lub o wysokiej temperaturze i może brać udział w reakcjach amidowania, kondensacji i podstawienia, co czyni go idealnym chiralnym elementem budulcowym do syntezy organicznej.
Jego podstawowe zastosowania skupiają się na syntezie farmaceutycznej i chemii peptydów. Jako kluczowy półprodukt jest szeroko stosowany w syntezie leków peptydowych, farmaceutyków chiralnych i środków przeciwdepresyjnych, zwłaszcza związków ukierunkowanych na zaburzenia neurologiczne i choroby metaboliczne. Jego strukturę amidową można łatwo modyfikować, tworząc wiązania peptydowe, co czyni go cennym narzędziem w składaniu złożonych łańcuchów peptydowych. Dodatkowo służy jako odczynnik biochemiczny do badania metabolizmu aminokwasów, rozpoznawania chiralności i aktywności enzymów w badaniach laboratoryjnych.
Ze względów bezpieczeństwa ogólnie uznaje się, że jest bezpieczny przy normalnym obchodzeniu się z nim, przy bezpośrednim kontakcie może powodować łagodne podrażnienie skóry, oczu i dróg oddechowych. Należy obchodzić się z nim w dobrze wentylowanym pomieszczeniu, stosując odpowiedni sprzęt ochronny. Należy go przechowywać w szczelnym, chłodnym, suchym i ciemnym otoczeniu w temperaturze 2-8 ℃, z dala od utleniaczy, wilgoci i wysokich temperatur, aby zapobiec rozkładowi i utrzymać czystość. Dzięki swoim unikalnym właściwościom chiralnym i wszechstronnym zastosowaniom jest niezbędnym surowcem w dziedzinach farmacji i nauk przyrodniczych.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
polski
فارسی
বাংলা
ไทย
tiếng Việt
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
