L-Fenylalaninamidehydrochloride, met het CAS-nummer 65864-22-4, is een chiraal aminozuur amidehydrochloride-derivaat, ook bekend als (S)-2-Amino-3-phenylpropanamidehydrochloride.De moleculaire formule is C9H13ClN2O, met een moleculair gewicht van 200,67 g/mol. Het heeft de L-configuratie van fenylalanine, met een amidegroep die de carboxylgroep van het oorspronkelijke aminozuur vervangt en een hydrochloridezoutvorm,met een hoge wateroplosbaarheid, goede chemische stabiliteit en specifieke chirale reactiviteit, waardoor het veel wordt toegepast in farmaceutische synthese, peptidechemie en biochemieonderzoek.
Fysiek verschijnt het als een wit tot bijna wit kristallijn poeder of korreltje vaste stof.Het heeft een smeltpunt van ongeveer 220-225°C (ontbinding) en is zeer oplosbaar in water en polaire organische oplosmiddelen zoals methanol en ethanolHet is optisch actief, met een specifieke rotatie [α]20/D van +28,0° tot +32,0° (in water, c=1),met een L-configuratieHet heeft een lage hygroscopiciteit en blijft stabiel bij normale temperatuur en druk wanneer het op de juiste wijze wordt opgeslagen, waardoor het gemakkelijk is om het te hanteren, opslaan,en formulering in verschillende chemische en biologische processen.
Chemisch zijn het kernchiralcentrum, fenylgroep, amidegroep en hydrochloride-deel de sleutel tot zijn eigenschappen.die van cruciaal belang is voor de toepassing ervan in chirale synthese en farmaceutische ontwikkelingDe hydrochloridezoutvorm verbetert de wateroplosbaarheid en chemische reactiviteit aanzienlijk in vergelijking met de vrije amidevorm.Het is stabiel onder neutrale en zwak zure omstandigheden, maar kan hydrolyse ondergaan onder sterke alkalische of hoge temperatuur omgevingen, en kan deelnemen aan amidatie-, condensatie- en substitutie-reacties, waardoor het een ideale chirale bouwsteen is voor organische synthese.
Als belangrijke tussenproduct wordt het op grote schaal gebruikt bij de synthese van peptide geneesmiddelen, chirale geneesmiddelen,en antidepressivaDe amide structuur is gemakkelijk te wijzigen om peptide bindingen te vormen.waardoor het een waardevol hulpmiddel is bij het samenstellen van complexe peptide ketensBovendien dient het als biochemisch reagens voor het bestuderen van aminozuurmetabolisme, chirale herkenning en enzymactiviteit in laboratoriumonderzoek.
Wat de veiligheid betreft, wordt het over het algemeen erkend als veilig bij normaal gebruik, met een milde potentie tot irritatie van de huid, ogen en luchtwegen bij rechtstreeks contact.Het moet in een goed geventileerd gebied met passende beschermingsmiddelen worden behandeld.Het moet worden bewaard in een afgesloten, koele, droge en donkere omgeving bij 2-8°C, weg van oxidanten, vocht en hoge temperaturen om ontbinding te voorkomen en zuiverheid te behouden.Met zijn unieke chirale eigenschappen en veelzijdige toepassingenHet is een onmisbare grondstof op het gebied van de farmaceutische industrie en de biologische wetenschappen.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
polski
فارسی
বাংলা
ไทย
tiếng Việt
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
