Pó de cloridrato de éster terc-butílico de glicina
,
cloridrato de éster terc-butílico de peptídeo
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27532-96-3
Descrição do produto
Éster terc-butílico de glicina HCl (CAS: 27532-96-3) Introdução ao produto
O éster terc-butílico de glicina HCl, com o número CAS 27532-96-3, é um derivado de cloridrato de éster de aminoácido crucial, também conhecido como H-Gly-OtBu·HCl ou cloridrato de terc-butil glicinato. Sua fórmula molecular é C₆H₁₄ClNO₂ e seu peso molecular é 167,63 g/mol. Como uma forma protegida de glicina (o aminoácido mais simples), apresenta um grupo éster terc-butílico que protege o grupo carboxila, tornando-o um bloco de construção quiral versátil e intermediário amplamente utilizado em síntese farmacêutica, química de peptídeos e síntese orgânica.
Fisicamente, o éster terc-butílico de glicina HCl apresenta-se como um pó cristalino branco a esbranquiçado ou um sólido cristalino. Tem um ponto de fusão de 145-148°C e um ponto de ebulição de aproximadamente 190°C a 760mmHg. É altamente solúvel em água e solventes orgânicos comuns como metanol, etanol e diclorometano, garantindo boa compatibilidade em vários sistemas de reação. É opticamente inativo devido à ausência de centros quirais e permanece estável sob temperatura e pressão normais quando armazenado adequadamente.
Quimicamente, a forma de sal cloridrato aumenta a sua estabilidade e solubilidade em comparação com a forma éster livre, enquanto o grupo éster terc-butílico pode ser facilmente removido sob condições ácidas suaves sem afetar outros grupos funcionais. Esta característica o torna ideal para a síntese de peptídeos, onde atua como um monômero de glicina protegido por carboxila, permitindo a formação controlada de ligações peptídicas e facilitando a síntese de peptídeos e proteínas complexos.
Suas principais aplicações concentram-se nas indústrias farmacêutica e de química fina. Serve como um intermediário chave para a síntese de vários medicamentos, incluindo medicamentos antivirais, antiinflamatórios e cardiovasculares. Na química de peptídeos, é amplamente utilizado na preparação de peptídeos bioativos, inibidores enzimáticos e medicamentos à base de peptídeos. Além disso, é utilizado em síntese orgânica para preparação de química fina, cosméticos e reagentes bioquímicos, apoiando pesquisa e produção em diversas áreas.
Em termos de segurança, é classificado como irritante leve; o contato com a pele, olhos ou trato respiratório pode causar leve desconforto. Equipamentos de proteção adequados, como luvas e óculos de proteção, são recomendados durante o manuseio. Deve ser armazenado em ambiente lacrado, fresco, seco e escuro a 2-8 ℃, longe de oxidantes fortes e umidade, para evitar degradação e absorção de umidade. Com sua excelente reatividade e propriedades protetoras, é um intermediário indispensável em aplicações químicas e farmacêuticas de alto valor.
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