L-цистина дигидрохлорид (CAS: 30925-07-6) Знакомство с продуктом
Дигидрохлорид L-цистина с номером CAS 30925-07-6 представляет собой гидрохлоридное производное L-цистина, также известное как дигидрохлорид (R,R)-3,3'-дитиобис(2-аминопропановой кислоты). Его молекулярная формула C₆H₁₄Cl₂N₂O₄S₂, а молекулярная масса — 313,22 г/моль. Он образуется в результате реакции L-цистина с соляной кислотой, сохраняя естественную L-конфигурацию и структуру ядра дисульфидной связи, при этом значительно улучшая растворимость в воде и химическую реакционную способность, что делает его широко применяемым в фармацевтических препаратах, пищевых добавках, биохимических исследованиях и тонком химическом производстве.
Физически дигидрохлорид L-цистина выглядит как кристаллический порошок от белого до почти белого цвета или зернистое твердое вещество. Он имеет температуру плавления примерно 205-210 ℃ (разложение) и хорошо растворим в воде, образуя прозрачный водный раствор, растворим в полярных органических растворителях, таких как метанол и этанол, и слабо растворим в диметилформамиде. Он оптически активен, с удельным вращением [α]²⁰/D от -195° до -205° (в воде c=1). Он обладает умеренной гигроскопичностью и остается стабильным при нормальной температуре и давлении при правильном хранении, что облегчает обращение, хранение и приготовление различных лекарственных форм, таких как таблетки, капсулы и растворы для перорального применения.
Химически форма соли дигидрохлорида повышает его растворимость и реакционную способность по сравнению со свободным L-цистином. Его основная дисульфидная связь стабильна в нейтральных и слабокислых условиях, но может быть восстановлена до двух молекул L-цистеина в восстанавливающей среде, участвуя в окислительно-восстановительном балансе организма. Он содержит две аминогруппы и две карбоксильные группы, что позволяет ему участвовать в образовании пептидных связей и различных биохимических реакциях, служа идеальным хиральным строительным блоком для органического и пептидного синтеза.
Его основные области применения сосредоточены на фармацевтических препаратах, пищевых добавках и биохимических исследованиях. В фармацевтической промышленности его используют в качестве сырья для приготовления аминокислотных добавок, препаратов для лечения дефицита цистина и средств защиты печени, способствующих поддержанию баланса серы в организме и поддержке клеточного метаболизма. В пищевых добавках его добавляют в продукты для здоровья для повышения иммунитета, укрепления здоровья волос, кожи и ногтей, а также поддержки антиоксидантной защиты.
В биохимических исследованиях его используют как биохимический реагент для изучения структуры белков, окислительно-восстановительных реакций и метаболизма аминокислот. С точки зрения безопасности он обычно считается безопасным при нормальном обращении и дозировке, нетоксичен и не вызывает раздражения. Его следует хранить в герметичном, прохладном, сухом и темном месте, вдали от окислителей, влаги и высоких температур, чтобы предотвратить окисление и разложение. Благодаря своей высокой растворимости, хорошей биосовместимости и универсальному применению он является ценным сырьем в отраслях здравоохранения и биологических наук.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
polski
فارسی
বাংলা
ไทย
tiếng Việt
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
