Le Pidotimod, portant le numéro CAS 121808-62-6, est un composé immunomodulateur synthétique, également connu sous le nom d'acide (R)-3-(((2S)-5-Oxo-2-pyrrolidinyl)carbonyl)-4-thiazolidinecarboxylique. Sa formule moléculaire est C₉H₁₂N₂O₄S et son poids moléculaire est de 244,27 g/mol. Doté d'une structure unique de type dipeptide composée d'un cycle thiazolidine et d'un fragment pyrrolidinone, il possède une excellente activité immunomodulatrice, une bonne biocompatibilité et une faible toxicité, ce qui le rend largement utilisé dans l'industrie pharmaceutique, la pratique clinique et la recherche biochimique.
Physiquement, il se présente sous la forme d’une poudre cristalline blanche à beige, inodore et insipide. Il a un point de fusion de 194-198℃ (décomposition) et une densité de 1,53 g/cm³. Il est légèrement soluble dans l'eau tiède (2 mg/mL lorsqu'il est chauffé), légèrement soluble dans le méthanol et le DMSO chauffés et presque insoluble dans les solvants non polaires. Optiquement actif, sa rotation spécifique [α]²⁵/D va de -135° à -155° (en HCl 6M, c=1). Avec une faible hygroscopique et une bonne stabilité dans des conditions normales de stockage, il est facile à manipuler, à stocker et à formuler en comprimés, capsules et solutions orales.
Chimiquement stable à température et pression normales, Pidotimod a un pKa de 3,03 à 25 ℃. Sa structure centrale lui permet de réguler les réponses immunitaires spécifiques et non spécifiques sans perturber la fonction immunitaire normale. Il n'est pas transformé métaboliquement dans l'organisme et est presque entièrement excrété sous sa forme originale, garantissant une grande sécurité et aucune accumulation. Il est compatible avec les excipients pharmaceutiques courants, adaptés à la formulation clinique.
En tant qu'immunomodulateur de base, il est largement utilisé en médecine clinique et dans la production pharmaceutique pour aider au traitement des maladies liées à l'immunodéficience, telles que les infections récurrentes des voies respiratoires, des voies urinaires et des infections oto-rhino-laryngologiques. Il améliore la phagocytose des macrophages et des neutrophiles, favorise la prolifération des lymphocytes B et T et augmente la sécrétion de cytokines (par exemple, interleukine-2, interféron-γ), améliorant ainsi la défense immunitaire de l'organisme.
Il sert également de matière première pour développer des médicaments immunomodulateurs dans la recherche pharmaceutique et d’outil pour étudier les mécanismes de régulation immunitaire dans la recherche biochimique. Du point de vue de la sécurité, il présente une faible toxicité aiguë (DL₅₀ orale > 8 000 mg/kg chez le rat) avec des effets indésirables légers et transitoires. Conserver dans un environnement scellé, frais, sec et sombre entre 2 et 8 ℃, à l'abri de l'humidité et des températures élevées pour éviter la décomposition. Avec des effets immunomodulateurs uniques et une sécurité élevée, il s’agit d’une matière première vitale dans les domaines pharmaceutique et des sciences de la vie.
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