Chlorhydrate de trans-éthyl 4-Aminocyclohexanecarboxylate (CAS : 2084-28-8) Présentation du produit
Le chlorhydrate de trans-éthyl 4-Aminocyclohexanecarboxylate, portant le numéro CAS 2084-28-8, est un dérivé de chlorhydrate organique, également connu sous le nom de chlorhydrate d'ester éthylique de l'acide trans-4-Aminocyclohexanecarboxylique. Sa formule moléculaire est C₉H₁₇NO₂·HCl et son poids moléculaire est de 207,70 g/mol. En tant que dérivé du cyclohexane à configuration trans avec un groupe ester éthylique, il possède des propriétés stéréochimiques uniques, une excellente réactivité chimique et une bonne stabilité, ce qui le rend largement utilisé dans les domaines de la synthèse pharmaceutique, de la production de chimie fine et de la recherche organique.
Physiquement, il apparaît comme une poudre cristalline blanche à blanc cassé ou un solide cristallin à température ambiante. Il est hautement soluble dans l'eau et modérément soluble dans les solvants organiques courants, assurant une bonne compatibilité dans les systèmes de réaction aqueux et organiques, ce qui facilite son application dans divers processus de formulation et de synthèse. Il a une bonne stabilité thermique à température et pression normales, sans décomposition évidente lorsqu'il est stocké correctement. Avec une faible hygroscopique, il est facile à manipuler, à stocker et à transporter, et sa pureté est généralement supérieure à 97 %, répondant aux exigences strictes des applications au niveau des réactifs et de qualité industrielle.
Chimiquement, il contient des groupes fonctionnels clés, notamment un groupe amino, un groupe ester éthylique et un groupe chlorhydrate, qui sont à la base de ses propriétés chimiques uniques. La configuration trans du cycle cyclohexane lui confère une structure spatiale et une stéréosélectivité spécifiques, ce qui en fait un élément de base chiral idéal pour la synthèse organique et la préparation d'intermédiaires pharmaceutiques. Il est stable dans des conditions neutres et faiblement acides et peut subir une hydrolyse d'ester, une amidation, une substitution et d'autres réactions, offrant une réactivité polyvalente pour la synthèse de composés organiques complexes et de produits pharmaceutiques de grande valeur.
Ses principales applications se concentrent sur la synthèse pharmaceutique et la production de chimie fine. Dans l'industrie pharmaceutique, il sert d'intermédiaire clé pour la synthèse d'agents hémostatiques, de médicaments antiviraux, de médicaments du système nerveux central et d'autres produits pharmaceutiques, jouant un rôle crucial dans l'optimisation de la structure des médicaments et l'amélioration de leur efficacité. Dans les domaines de la chimie fine, il est utilisé pour produire des produits chimiques spécialisés, des ligands chiraux et des intermédiaires organiques de haute pureté. De plus, il est largement utilisé comme réactif biochimique dans la recherche en laboratoire pour étudier les mécanismes de réaction organiques, la synthèse stéréosélective et la reconnaissance chirale.
Du point de vue de la sécurité, il est classé comme un irritant léger, avec une irritation potentielle de la peau, des yeux et des voies respiratoires en cas de contact direct. Un équipement de protection approprié tel que des gants et des lunettes doit être porté pendant la manipulation pour éviter toute exposition. Il doit être stocké dans un environnement scellé, sec, frais et sombre à température ambiante, à l'écart des oxydants puissants, de l'humidité et des sources de chaleur, pour maintenir sa stabilité, sa pureté et son activité chimique. Avec son excellente réactivité, ses propriétés stéréochimiques uniques et ses larges perspectives d’application, c’est une matière première indispensable dans les industries pharmaceutiques et de chimie fine.
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