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Intermediários farmacêuticos
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Pidotimod sintético granulado em pó composto CAS 121808-62-6 Solúvel em água

Pidotimod sintético granulado em pó composto CAS 121808-62-6 Solúvel em água

Quantidade mínima: 25kg
Price: USD
Condições de pagamento: TT
Capacidade de fornecimento: Em toneladas
Informações pormenorizadas
Nome do produto:
Pidotimod
Aparência:
Pó cristalino branco
Pureza:
≥99,0%
Única impureza:
≤0,5%
Impurezas totais:
≤1,0%
Heavy metal (PB):
≤10 ppm
Detalhes da embalagem:
25 kg/barril
Habilidade da fonte:
Em toneladas
Destacar:

Granulados sintéticos de pidotimod

,

Pidotimod granulado solúvel em água

,

121808-62-6

Descrição do produto

Pidotimod (CAS: 121808-62-6)

  Pidotimod, com número CAS 121808-62-6, é um composto imunomodulador sintético, também conhecido como ácido (R)-3-(((2S)-5-Oxo-2-pirrolidinil)carbonil)-4-tiazolidinecarboxílico. Sua fórmula molecular é C₉H₁₂N₂O₄S e seu peso molecular é 244,27 g/mol. Apresentando uma estrutura única semelhante a um dipeptídeo composta por um anel tiazolidina e uma porção pirrolidinona, possui excelente atividade imunomoduladora, boa biocompatibilidade e baixa toxicidade, tornando-o amplamente utilizado na indústria farmacêutica, prática clínica e pesquisa bioquímica.
Fisicamente, apresenta-se como um pó cristalino branco a bege, inodoro e insípido. Possui ponto de fusão de 194-198°C (decomposição) e densidade de 1,53 g/cm³. É ligeiramente solúvel em água morna (2 mg/mL quando aquecido), ligeiramente solúvel em metanol aquecido e DMSO e quase insolúvel em solventes apolares. Opticamente ativo, sua rotação específica [α]²⁵/D varia de -135° a -155° (em HCl 6M, c=1). Com baixa higroscopicidade e boa estabilidade sob armazenamento normal, é fácil de manusear, armazenar e formular em comprimidos, cápsulas e soluções orais.
Quimicamente estável sob temperatura e pressão normais, o Pidotimod tem um pKa de 3,03 a 25°C. Sua estrutura central permite regular respostas imunológicas específicas e não específicas sem interromper a função imunológica normal. Não é transformado metabolicamente no corpo e é quase totalmente excretado na sua forma original, garantindo elevada segurança e sem acumulação. É compatível com excipientes farmacêuticos comuns, adequados para formulação clínica.
Como imunomodulador central, é amplamente utilizado na medicina clínica e na produção farmacêutica para auxiliar no tratamento de doenças relacionadas à imunodeficiência, como infecções recorrentes do trato respiratório, do trato urinário e otorrinolaringológicas. Aumenta a fagocitose de macrófagos e neutrófilos, promove a proliferação de linfócitos B e T e aumenta a secreção de citocinas (por exemplo, interleucina-2, interferon-γ), melhorando a defesa imunológica do corpo.
Também serve como matéria-prima para o desenvolvimento de medicamentos imunomoduladores em pesquisas farmacêuticas e como ferramenta para estudar mecanismos de regulação imunológica em pesquisas bioquímicas. Em termos de segurança, apresenta baixa toxicidade aguda (LD₅₀ oral > 8.000 mg/kg em ratos) com reações adversas leves e transitórias. Armazene em um ambiente lacrado, fresco, seco e escuro entre 2 e 8 ℃, longe da umidade e de altas temperaturas para evitar a decomposição. Com efeitos imunomoduladores únicos e alta segurança, é uma matéria-prima vital nas áreas farmacêutica e de ciências biológicas.