Pidotimod, con número CAS 121808-62-6, es un compuesto inmunomodulador sintético, también conocido como ácido (R)-3-(((2S)-5-Oxo-2-pirrolidinil)carbonil)-4-tiazolidinacarboxílico. Su fórmula molecular es C₉H₁₂N₂O₄S y su peso molecular es 244,27 g/mol. Con una estructura única similar a un dipéptido compuesta por un anillo de tiazolidina y un resto de pirrolidinona, posee una excelente actividad inmunomoduladora, buena biocompatibilidad y baja toxicidad, lo que lo hace ampliamente utilizado en la industria farmacéutica, la práctica clínica y la investigación bioquímica.
Físicamente se presenta como un polvo cristalino de color blanco a beige, inodoro e insípido. Tiene un punto de fusión de 194-198 ℃ (descomposición) y una densidad de 1,53 g/cm³. Es ligeramente soluble en agua tibia (2 mg/ml cuando se calienta), ligeramente soluble en metanol calentado y DMSO y casi insoluble en disolventes no polares. Ópticamente activo, su rotación específica [α]²⁵/D varía de -135° a -155° (en HCl 6 M, c=1). Con baja higroscopicidad y buena estabilidad en condiciones de almacenamiento normales, es fácil de manipular, almacenar y formular en tabletas, cápsulas y soluciones orales.
Químicamente estable a temperatura y presión normales, Pidotimod tiene un pKa de 3,03 a 25 ℃. Su estructura central le permite regular respuestas inmunes específicas y no específicas sin alterar la función inmune normal. No se transforma metabólicamente en el cuerpo y se excreta casi por completo en su forma original, lo que garantiza una alta seguridad y ausencia de acumulación. Es compatible con excipientes farmacéuticos comunes, aptos para formulación clínica.
Como inmunomodulador central, se usa ampliamente en la medicina clínica y la producción farmacéutica para ayudar en el tratamiento de enfermedades relacionadas con la inmunodeficiencia, como infecciones recurrentes del tracto respiratorio, del tracto urinario y otorrinolaringológicas. Mejora la fagocitosis de macrófagos y neutrófilos, promueve la proliferación de linfocitos B y T y aumenta la secreción de citoquinas (p. ej., interleucina-2, interferón-γ), mejorando la defensa inmune del cuerpo.
También sirve como materia prima para el desarrollo de fármacos inmunomoduladores en la investigación farmacéutica y como herramienta para estudiar los mecanismos de regulación inmune en la investigación bioquímica. En cuanto a la seguridad, tiene una toxicidad aguda baja (LD₅₀ oral > 8000 mg/kg en ratas) con reacciones adversas leves y transitorias. Almacenar en un ambiente sellado, fresco, seco y oscuro a 2-8 ℃, lejos de la humedad y altas temperaturas para evitar la descomposición. Con efectos inmunomoduladores únicos y alta seguridad, es una materia prima vital en los campos farmacéutico y de las ciencias biológicas.
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