Pidotimod o numerze CAS 121808-62-6 to syntetyczny związek immunomodulujący, znany również jako kwas (R)-3-(((2S)-5-okso-2-pirolidynylo)karbonylo)-4-tiazolidynokarboksylowy. Jego wzór cząsteczkowy to C₉H₁₂N₂O₄S, a masa cząsteczkowa wynosi 244,27 g/mol. Posiada unikalną strukturę podobną do dipeptydu, złożoną z pierścienia tiazolidynowego i ugrupowania pirolidynonu, posiada doskonałą aktywność immunomodulacyjną, dobrą biokompatybilność i niską toksyczność, dzięki czemu jest szeroko stosowany w przemyśle farmaceutycznym, praktyce klinicznej i badaniach biochemicznych.
Fizycznie wygląda jak krystaliczny proszek o barwie białej do beżowej, bezwonny i bez smaku. Ma temperaturę topnienia 194-198 ℃ (rozkład) i gęstość 1,53 g/cm3. Jest słabo rozpuszczalny w ciepłej wodzie (2 mg/ml po ogrzaniu), słabo rozpuszczalny w ogrzanym metanolu i DMSO i prawie nierozpuszczalny w rozpuszczalnikach niepolarnych. Optycznie aktywny, jego skręcalność właściwa [α]²⁵/D waha się od -135° do -155° (w 6M HCl, c=1). Dzięki niskiej higroskopijności i dobrej stabilności podczas normalnego przechowywania jest łatwy w obsłudze, przechowywaniu i formułowaniu w tabletki, kapsułki i roztwory doustne.
Chemicznie stabilny w normalnej temperaturze i ciśnieniu, Pidotimod ma pKa 3,03 w temperaturze 25 ℃. Jego podstawowa struktura umożliwia regulację specyficznych i nieswoistych odpowiedzi immunologicznych bez zakłócania normalnej funkcji odpornościowej. Nie ulega przemianom metabolicznym w organizmie i jest prawie całkowicie wydalany w postaci pierwotnej, co zapewnia wysokie bezpieczeństwo i brak kumulacji. Jest kompatybilny z powszechnie stosowanymi farmaceutycznymi substancjami pomocniczymi, odpowiednimi do stosowania w preparatach klinicznych.
Jako podstawowy immunomodulator jest szeroko stosowany w medycynie klinicznej i produkcji farmaceutycznej, jako pomoc w leczeniu chorób związanych z niedoborami odporności, takich jak nawracające infekcje dróg oddechowych, dróg moczowych i otorynolaryngologiczne. Nasila fagocytozę makrofagów i neutrofili, sprzyja proliferacji limfocytów B i T oraz zwiększa wydzielanie cytokin (np. interleukiny-2, interferonu-γ), poprawiając obronę immunologiczną organizmu.
Służy także jako surowiec do opracowywania leków immunomodulujących w badaniach farmaceutycznych oraz narzędzie do badania mechanizmów regulacji odporności w badaniach biochemicznych. Ze względów bezpieczeństwa ma niską toksyczność ostrą (doustne LD₅₀ > 8000 mg/kg u szczurów) z łagodnymi, przejściowymi reakcjami niepożądanymi. Przechowywać w zamkniętym, chłodnym, suchym i ciemnym pomieszczeniu w temperaturze 2-8 ℃, z dala od wilgoci i wysokich temperatur, aby zapobiec rozkładowi. Dzięki unikalnym efektom immunomodulacyjnym i wysokiemu bezpieczeństwu jest niezbędnym surowcem w dziedzinach farmaceutyki i nauk przyrodniczych.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
polski
فارسی
বাংলা
ไทย
tiếng Việt
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
