استر إيثيل حمض بوك-L-بيروغلوتاميك (Boc-Pyr-Oet، CAS: 144978-12-1)
إستر إيثيل حمض بوك-L-بيروغلوتاميك، مع رقم CAS 144978-12-1 ، هو مشتق محمي من الأحماض الأمينية الدورية ، والمعروف أيضا باسمبوك-ل-بيروتأوإيثيل (S)-1- ((tert-butoxycarbonyl)-5-oxopyrrolidine-2-carboxylateصيغته الجزيئية هيC12H19NO5، والوزن الجزيئي هو257.28 غرام/مولهذا المركب مشتق من حمض L- glutamic عن طريق الدورة الدوائية داخل الجزيئات لتشكيل حمض pyroglutamic (L-Pyr)مع مجموعة أمينية محمية من قبل مجموعة بوك (تيرت-بوتوكسيكربونيل) وجماعة كاربوكسيل ميسرة كإستير إيثيلإن هيكلها الفريد، الذي يجمع بين السقالات الدورية الصلبة ومجموعات الحماية المتعامدة، يجعلها قطعة بناء قيمة فيتوليف الببتيدات,اكتشاف المخدرات، والبحوث الكيميائية الحيوية.
من الناحية الجسدية، يبدو وكأنهمسحوق بلوري أبيض إلى شبه أبيض أو صلبلديها نقطة انصهار في نطاق60-65 درجة مئويةو يظهر استقرار حراري جيد في ظروف تخزين عادية.قابلة للذوبان قليلاً في الماءولكن يذوب بسهولة في المذيبات العضوية الشائعة مثلالديكلوريميثان (DCM),ديميثيل فورمايد (DMF),تيتراهيدروفوران (THF)، وأسيتات الإيثيل ، مما يجعله مناسبًا للغاية لتركيب الببتيدات في المرحلة الصلبة (SPPS) والتكوين العضوي في مرحلة المحلول. المركب نشط بصريًا ،مع دوران محدد [α]20/D يتراوح عادة من- عشرة0°إلى -14.0 درجة(في الميثانول ، c = 1) ، مما يعكس تشكيل L. لديه هائيغروسكوبيسيتي منخفضة ويبقى مستقرا في ظروف محايدة وحمضية ضعيفة ،ولكن يمكن أن تخضع للخفض في ظل ظروف حمضية قوية(مثل حمض الثلاثي الفلوروسيتيك، TFA).
تطبيقه الرئيسي يكمن فيتكوين الببتيدات ومضادات الببتيدوميتيك.مجموعة حماية بوكقابلة للانفصال في ظل الظروف الحمضية، مما يجعلها متوافقة مع بروتوكولات SPPS القياسية. الجزء من حمض البيروغلوتاميك (L-Pyr) هو حمض أميني دوري يمكنه تقييد تشكيلات العمود الفقري للببتيدات،تحسين استقرار الأيض، ومرونة الخلايا ، وعلاقة الارتباط من أدوية الببتيد الناتجة. غالبًا ما يستخدم لإدخال الهياكل الدورية N-terminal أو محاكاة تشكيلات الببتيد النشطة بيولوجيا.
فيالبحوث الصيدلانية، يستخدم على نطاق واسع لتطوير علاجات جديدة تستهدف أمراض مختلفة ، بما في ذلكالاضطرابات العصبية التنكسية,العوامل المضادة للميكروبات، وأدوية مضادة للسرطانعلى سبيل المثال ، يمكن أن يؤدي دمج L-Pyr في تسلسلات الببتيدات إلى تعزيز مقاومتها للتدهور الإنزيمي وتحسين قدرتها على عبور الأغشية البيولوجية.إنه بمثابة وسيط رئيسي في تخليق الجزيئات العضوية المعقدة والرباطات الكيرالية لتحفيز غير متماثل.
من الناحية الأمنية ، يعتبر هذا المركب مستقراً وغير سام في ظل ظروف التعامل العادية. ومع ذلك ، كما هو الحال مع جميع المواد الكيميائية الدقيقة ، يجب اتخاذ الاحتياطات المناسبة.البيئة المغلقة والباردة والجافةفي درجة حرارة الغرفة، بعيداً عن الأحماض القوية، والمواد المأكسة القوية، ودرجات الحرارة العالية لمنع فقدان الحماية أو التدهور المبكر.
باختصارإستر إيثيل حمض بوك-L-بيروغلوتاميكهي أداة لا غنى عنها في الكيمياء الطبية الحديثة وعلوم الببتيداتتمكن من بناء جزيئات عالية الهيكل والنشاط البيولوجي مع التحكم الدقيق في الكيمياء المنطوية والتشكل.
english
français
Deutsch
Italiano
Русский
Español
português
Nederlandse
ελληνικά
日本語
한국
polski
فارسی
বাংলা
ไทย
tiếng Việt
العربية
हिन्दी
Türkçe
indonesia
