Sel disodique de phospho-L-Tyrosine (CAS : 1610350-91-8) Présentation du produit
Le sel disodique de phospho-L-Tyrosine, portant le numéro CAS 1610350-91-8, est un dérivé phosphorylé de la L-tyrosine, également connu sous le nom de phospho-L-tyrosinate disodique ou de sel disodique de L-Tyrosine O-phosphate. Sa formule moléculaire est C₉H₁₁NNa₂O₆P et son poids moléculaire est de 307,14 g/mol. En tant que dérivé clé d'acide aminé phosphorylé, il imite l'état phosphorylé des résidus tyrosine dans les protéines, jouant un rôle irremplaçable dans la biochimie, la recherche en biologie moléculaire et le développement pharmaceutique.
Physiquement, il se présente sous la forme d’une poudre cristalline blanche à blanc cassé ou d’un solide amorphe. Il a un point de décomposition d'environ 200 ℃ et est hautement soluble dans l'eau, formant une solution aqueuse claire, tandis qu'il est légèrement soluble dans le méthanol et l'éthanol et insoluble dans les solvants non polaires. Il est optiquement actif, avec une rotation spécifique [α]²⁰/D de -15,0° à -19,0° (dans l'eau, c=1), et reste stable dans des conditions fraîches et sèches, mais est sensible aux températures élevées et aux acides forts.
Chimiquement, il contient un groupe phosphate, un groupe amino, un groupe carboxyle et un groupe hydroxyle phénolique, la forme sel disodique améliorant considérablement sa solubilité dans l'eau et sa stabilité par rapport à la forme acide libre. Le groupe phosphate est essentiel pour son activité biologique, car il peut se lier spécifiquement à la tyrosine kinase et à la phosphatase, lui permettant de réguler les processus de phosphorylation-déphosphorylation des protéines, essentiels à la signalisation, à la prolifération et à la différenciation cellulaire.
Ses principales applications se concentrent sur la recherche biochimique et les domaines pharmaceutiques. En biologie moléculaire, il est largement utilisé comme réactif standard pour détecter la phosphorylation de la tyrosine, étudier l'activité de la protéine kinase et explorer les voies de signalisation cellulaire. Il sert également d’intermédiaire clé pour la synthèse de médicaments peptidiques, en particulier ceux ciblant les maladies liées à la tyrosine kinase. De plus, il est utilisé dans le développement de réactifs de diagnostic et de kits biochimiques, soutenant la recherche sur le cancer, l’inflammation et d’autres maladies.
Du point de vue de la sécurité, il s'agit d'un réactif doux et non toxique dans des conditions normales de manipulation, mais un équipement de protection approprié est recommandé pour éviter tout contact direct avec la peau et les yeux. Il doit être stocké dans un environnement scellé, frais, sec et sombre entre 2 et 8 ℃, à l'écart des oxydants forts, des acides forts et des températures élevées, pour éviter toute dégradation et perte d'activité. Avec son activité biologique unique et sa haute solubilité, c’est un outil indispensable dans la recherche en sciences de la vie et le développement pharmaceutique.
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