Détails des produits

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Acides aminés protégés
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Fmoc-Lys ((Dde) -OH CAS 150629-67-7 Acide aminé protégé orthogonalement pour la synthèse de peptides en phase solide

Fmoc-Lys ((Dde) -OH CAS 150629-67-7 Acide aminé protégé orthogonalement pour la synthèse de peptides en phase solide

Informations détaillées
Une seule impureté:
≤0,2%
Essai:
≥98,0 %
CAS:
Pour les produits de la catégorie 1
Niveau de sécurité:
s22-24/25
Informations de sécurité:
Manipuler avec un équipement de protection approprié ; éviter l'inhalation et le contact avec la
poids de formule:
523.64
Numéro CAS:
Varie en fonction de l'acide aminé protégé spécifique
Indice de réfraction:
-24° (C=1, DMF)
Pourcentage de pureté:
98%
Apparence:
Poudre cristalline blanche à presque blanche
Solubilité:
Soluble dans les solvants organiques, légèrement soluble dans l'eau
Poids moléculaire:
532.64
Formule moléculaire:
C₃₁H₃₆N₂O₆
Emballer:
25kg/baril
Densité relative:
Pas disponible
Mettre en évidence:

Acide aminé protégé Fmoc-Lys ((Dde) -OH

,

Acide aminé protégé orthogonalement pour la synthèse de peptides

,

Fmoc-Lys ((Dde) -OH CAS 150629-67-7

Description du produit

Le Fmoc-Lys(Dde)-OH est un dérivé de L-lysine doublement protégé orthogonalement, avec la formule moléculaire C₃₁H₃₆N₂O₆, un poids moléculaire de 532,64, le numéro CAS 150629-67-7 et le CID PubChem 135404832. C'est un bloc de construction clé pour la synthèse peptidique en phase solide (SPPS) basée sur le Fmoc. Le groupe α-amino est protégé par le groupe Fmoc, éliminable par la pipéridine, tandis que le groupe ε-amino est bloqué par le groupe Dde, qui peut être sélectivement clivé par de l'hydrazine/DMF sans affecter le Fmoc. Cette protection orthogonale permet la modification spécifique du site de la chaîne latérale, la préparation de peptides ramifiés et de peptides cycliques.

Avantages clés :

• Groupes protecteurs doubles orthogonaux pour une déprotection sélective • Bloc de construction idéal pour la synthèse peptidique en phase solide (SPPS) • Permet le marquage peptidique spécifique du site et la modification de la chaîne latérale • Stable dans les conditions de réaction standard de la synthèse peptidique Fmoc • Haute pureté pour le développement de peptides pharmaceutiques et de recherche

Industries cibles : Synthèse peptidique, Intermédiaires pharmaceutiques, Recherche biochimique, Fabrication de peptides personnalisés Applications : Peptides ramifiés, Peptides cycliques, Modification peptidique spécifique du site, R&D biopharmaceutique