L'hydrochlorure d'éthyle L-thiazolidine-4-carboxylate, dont le numéro CAS est 86028-91-3, est un dérivé d'hydrochlorure hétérocyclique contenant du soufre chiral,également connu sous le nom de (R) -Ethyl thiazolidine-4-carboxylate hydrochlorureSa formule moléculaire est C6H12ClNO2S et son poids moléculaire est de 197,68 g/mol.et trois atomes de carbone) avec un groupe éthyle à la position 4 et un groupe hydrochlorure, combinant des propriétés chirales, une bonne réactivité chimique et une stabilité, ce qui le rend largement utilisé dans la synthèse pharmaceutique, la recherche en biochimie et la production chimique fine.
Physiquement, il apparaît sous forme de poudre cristalline blanche à presque blanche ou de solide granulaire.Il a un point de fusion d'environ 108 à 112 °C et est très soluble dans l'eau et les solvants organiques courants tels que le méthanol.Il est optiquement actif, avec une rotation spécifique [α]20/D de +85° à +90° (dans l'eau, c=1).Il a une faible hygroscopicité et reste stable à température et pression normales lorsqu'il est correctement stocké, facilitant la manipulation, le stockage et la formulation faciles dans divers procédés chimiques et biologiques.
Chimiquement, son noyau anneau thiazolidine, centre chiral (à la position 4), groupe ester d'éthyle, et groupe d'hydrochlorure sont les caractéristiques clés déterminant ses propriétés.L'anneau de thiazolidine est stable dans des conditions neutres et faiblement acides, mais peut subir des réactions d'ouverture d'anneau dans des environnements fortement acides ou alcalins.Le groupe éthyle ester permet des réactions d'hydrolyse des esters, tandis que le groupe hydrochlorure améliore sa solubilité et sa réactivité dans l'eau.il est idéal pour synthétiser des composés avec des configurations stéréo spécifiques, essentielle pour les applications pharmaceutiques et chimiques fines.
Ses principales applications sont axées sur la synthèse pharmaceutique et la recherche biochimique.agents antibactériensLa structure chirale de l'acide chlorhydrique assure la stéréosélectivité des produits finaux.améliorer l'activité biologique et réduire les effets secondaires.
Dans la recherche en biochimie, il est utilisé comme réactif biochimique pour étudier le métabolisme du soufre, l'activité enzymatique et la reconnaissance chiral, ainsi que comme additif dans les milieux de culture cellulaire.il est utilisé dans la production de produits chimiques fins pour préparer des ligands chiraux et des produits chimiques spécialisésPour ce qui est de la sécurité, il est généralement reconnu comme sûr en cas de manipulation normale, avec un potentiel d'irritation légère en cas de contact direct.éloigné des oxydantsAvec ses propriétés chirales uniques et ses applications polyvalentes, il est une matière première indispensable dans les domaines pharmaceutique et des sciences de la vie..
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