Clorhidrato de etilo L-tiazolidina-4-carboxilato (CAS: 86028-91-3)
El clorhidrato de etilo L-tiazolidina-4-carboxilato, con el número CAS 86028-91-3, es un derivado de clorhidrato heterocíclico quiral que contiene azufre,también conocido como (R) - etilo tiazolidina-4-carboxilato clorhidratoSu fórmula molecular es C6H12ClNO2S, y su peso molecular es de 197,68 g/mol.y tres átomos de carbono) con un grupo éster etílico en la posición 4 y un grupo clorhidrato, que combina propiedades quirales, buena reactividad química y estabilidad, por lo que se aplica ampliamente en la síntesis farmacéutica, la investigación bioquímica y la producción química fina.
Físicamente, aparece como un polvo cristalino blanco a casi blanco o sólido granular.Tiene un punto de fusión de aproximadamente 108-112°C y es muy soluble en agua y en solventes orgánicos comunes como el metanol.Es ópticamente activo, con una rotación específica [α]20/D de +85° a +90° (en agua, c=1).Tiene baja higroscopicidad y permanece estable a temperatura y presión normales cuando se almacena correctamente, facilitando el manejo, almacenamiento y formulación fácil en varios procesos químicos y biológicos.
Químicamente, su anillo de tiazolidina central, centro quiral (en la posición 4), grupo éster etílico y grupo clorhídrico son las características clave que determinan sus propiedades.El anillo de tiazolidina es estable en condiciones neutrales y débilmente ácidas, pero puede sufrir reacciones de apertura de anillo en ambientes con fuerte ácido o fuerte alcalinidad.El grupo étil-éster permite reacciones de hidrólisis de éster, mientras que el grupo clorhidrato mejora su solubilidad y reactividad en agua.es ideal para sintetizar compuestos con configuraciones estéreo específicas, crítico para aplicaciones farmacéuticas y químicas finas.
Sus aplicaciones principales se centran en la síntesis farmacéutica y la investigación bioquímica.agentes antibacterianos, medicamentos péptidos y productos farmacéuticos quirales, especialmente compuestos dirigidos a enfermedades infecciosas y trastornos metabólicos.mejora la actividad biológica y reduce los efectos secundarios.
En la investigación bioquímica, se utiliza como reactivo bioquímico para estudiar el metabolismo del azufre, la actividad enzimática y el reconocimiento quiral, así como un aditivo en medios de cultivo celular.se utiliza en la producción química fina para preparar ligandos quirales y productos químicos especialesEn términos de seguridad, se considera generalmente seguro en condiciones normales de manejo, con un potencial de irritación leve al contacto directo.lejos de los oxidantesCon sus propiedades quirales únicas y aplicaciones versátiles, es una materia prima indispensable en los campos farmacéutico y de las ciencias de la vida..
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