Ethyl L-Thiazolidin-4-Carboxylathydrochlorid mit der CAS-Nummer 86028-91-3 ist ein chirales schwefelhaltiges heterozyklisches Hydrochloridderivat,auch bekannt als (R) -Ethylthiazolidin-4-CarboxylathydrochloridEs besteht aus einem fünfköpfigen Thiazolidinring (mit einem Schwefelatom, einem Stickstoffatom, einemund drei Kohlenstoffatome) mit einer Ethylestergruppe an der 4-Position und einer Hydrochloridgruppe, die Chiraleigenschaften, eine gute chemische Reaktivität und Stabilität kombiniert, so dass es in der pharmazeutischen Synthese, der Biochemieforschung und der feinen chemischen Produktion weit verbreitet ist.
Physikalisch erscheint es als weißes bis knapp weißes kristallines Pulver oder granularer Feststoff.Es hat einen Schmelzpunkt von ca. 108-112 °C und ist in Wasser und in üblichen organischen Lösungsmitteln wie Methanol gut löslich.Es ist optisch aktiv und hat eine spezifische Rotation [α]20/D von +85° bis +90° (in Wasser, c=1).Es hat eine geringe Hygroskopie und bleibt bei ordnungsgemäßer Lagerung bei normaler Temperatur und unter normalem Druck stabil, die einfache Handhabung, Lagerung und Formulierung in verschiedenen chemischen und biologischen Verfahren erleichtern.
Chemisch sind sein Kern-Thiazolidinring, sein Chiralzentrum (an der 4-Position), die Ethylestergruppe und die Hydrochloridgruppe die wichtigsten Merkmale, die seine Eigenschaften bestimmen.Der Thiazolidinring ist unter neutralen und schwach sauren Bedingungen stabil, kann jedoch unter starken Säuremitteln oder starken Alkaliummitteln Ringöffnungsreaktionen durchlaufen.Die Ethylestergruppe ermöglicht Esterhydrolysereaktionen, während die Hydrochloridgruppe ihre Wasserlöslichkeit und Reaktivität erhöht.es ist ideal für die Synthese von Verbindungen mit spezifischen Stereokonfigurationen geeignet, die für pharmazeutische und feine chemische Anwendungen von entscheidender Bedeutung sind.
In der Pharmaindustrie dient es als wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese von antiviralen Medikamenten.Antibakterielle Mittel, Peptidmedikamente und chirale Arzneimittel, insbesondere Verbindungen gegen Infektionskrankheiten und Stoffwechselstörungen.Verbesserung der biologischen Aktivität und Verringerung der Nebenwirkungen.
In der Biochemieforschung wird es als biochemisches Reagenzmittel zur Untersuchung des Schwefelstoffwechsels, der Enzymaktivität und der Chiralerkennung sowie als Zusatzstoff in Zellkulturmedien verwendet.Es wird in der Feinchemieproduktion zur Herstellung von Chiralliganden und Spezialchemikalien verwendet. Sicherheitsmäßig gilt es im Allgemeinen als sicher bei normaler Handhabung, mit leichtem Reizpotenzial bei direktem Kontakt.weg von OxidationsstoffenMit seinen einzigartigen Chiraleigenschaften und vielseitigen Anwendungen ist es ein unverzichtbarer Rohstoff in der Pharma- und Biowissenschaften.
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