Phospho-L-Tyrosin-Dinatriumsalz mit der CAS-Nummer 1610350-91-8 ist ein phosphoryliertes Derivat von L-Tyrosin, auch bekannt als Dinatriumphospho-L-tyrosinat oder L-Tyrosin-O-phosphat-Dinatriumsalz. Seine Summenformel lautet C₉H₁₁NNa₂O₆P und sein Molekulargewicht beträgt 307,14 g/mol. Als wichtiges phosphoryliertes Aminosäurederivat ahmt es den phosphorylierten Zustand von Tyrosinresten in Proteinen nach und spielt eine unersetzliche Rolle in der Biochemie, der molekularbiologischen Forschung und der pharmazeutischen Entwicklung.
Physikalisch gesehen handelt es sich um ein weißes bis cremefarbenes kristallines Pulver oder einen amorphen Feststoff. Es hat einen Zersetzungspunkt von etwa 200℃ und ist in Wasser gut löslich und bildet eine klare wässrige Lösung, während es in Methanol und Ethanol schwer löslich und in unpolaren Lösungsmitteln unlöslich ist. Es ist optisch aktiv, mit einer spezifischen Rotation [α]²⁰/D von -15,0° bis -19,0° (in Wasser, c=1) und bleibt unter kühlen, trockenen Bedingungen stabil, ist jedoch empfindlich gegenüber hohen Temperaturen und starken Säuren.
Chemisch gesehen enthält es eine Phosphatgruppe, eine Aminogruppe, eine Carboxylgruppe und eine phenolische Hydroxylgruppe, wobei die Dinatriumsalzform die Wasserlöslichkeit und Stabilität im Vergleich zur freien Säureform deutlich verbessert. Die Phosphatgruppe ist für ihre biologische Aktivität von entscheidender Bedeutung, da sie sich spezifisch an Tyrosinkinase und Phosphatase binden kann und so die Phosphorylierungs- und Dephosphorylierungsprozesse von Proteinen regulieren kann, die für die Signalübertragung, Proliferation und Differenzierung von Zellen unerlässlich sind.
Seine Hauptanwendungen konzentrieren sich auf biochemische Forschung und pharmazeutische Bereiche. In der Molekularbiologie wird es häufig als Standardreagenz zum Nachweis der Tyrosinphosphorylierung, zur Untersuchung der Proteinkinaseaktivität und zur Erforschung von Zellsignalwegen verwendet. Es dient auch als wichtiges Zwischenprodukt für die Synthese von Peptidmedikamenten, insbesondere für solche, die auf Tyrosinkinase-bedingte Krankheiten abzielen. Darüber hinaus wird es bei der Entwicklung diagnostischer Reagenzien und biochemischer Kits verwendet und unterstützt die Forschung zu Krebs, Entzündungen und anderen Krankheiten.
Aus sicherheitstechnischer Sicht ist es unter normalen Handhabungsbedingungen ein mildes und ungiftiges Reagenz. Es wird jedoch eine angemessene Schutzausrüstung empfohlen, um direkten Kontakt mit Haut und Augen zu vermeiden. Es sollte in einer verschlossenen, kühlen, trockenen und dunklen Umgebung bei 2–8 °C gelagert werden, fern von starken Oxidationsmitteln, starken Säuren und hohen Temperaturen, um Abbau und Aktivitätsverlust zu verhindern. Mit seiner einzigartigen biologischen Aktivität und hohen Löslichkeit ist es ein unverzichtbares Werkzeug in der biowissenschaftlichen Forschung und pharmazeutischen Entwicklung.
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